O projekte

Základné informácie o projekte

Evidenčné číslo projektu/Project IDAPVV-15-0356
Začiatok riešenia projektu/Project start01.07.2015
Koniec riešenia projektu/Project end30.06.2018
Odbor vedy a techniky/R&D specialization20430 – Biomedicínske inžinierstvo/20430 – Biomedical engineering

Anotácia

Projekt rieši problematiku výroby implantačných náhrad tvrdých tkanív na mieru z Poly–Ether-Ether Ketónu technológiami CAD/CAM. Aditívne metódy trojdimenzionálnej tlače umožňujú výrobu implantátov voľných tvarov s možnosťou aplikácie povrchových poréznych štruktúr pre potrebu osteointegrácie. Vyrobené implantačné štruktúry budú podrobené materiálovému, biomechanickému a biologickému testovaniu a príprave na klinické aplikácie.

Základné informácie o riešiteľských organizáciách

Žiadateľ

Názov organizácieTechnická univerzita v Košiciach, Strojnícka fakulta
Adresa organizácieLetná 9, 042 00, Košice
IČO/ID00397610
Príslušnosť k rezortuMŠVVaŠ SR
Forma hospodáreniaVysoká škola
Telefón055/602 2016
E-mailrektor@tuke.sk
Štatutárny zástupcaprof., Ing. Kmeť Stanislav, CSc.

Spoluriešiteľská organizácia

Názov organizácie

Univerzita Komenského v Bratislave, Lekárska fakulta

Adresa organizácie

Šafárikovo námestie 6, 81806 Bratislava

IČO/ID

00397865

Príslušnosť k rezortu

MŠVVaŠ SR

Forma hospodárenia

Vysoká škola

Telefón

02/5935 7471

E-mail

cpp@fmed.uniba.sk

Štatutárny zástupca

prof., RNDr. Mičieta Karol, PhD.

Spoluriešiteľská organizácia

Názov organizácie

Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, Lekárska fakulta

Adresa organizácie

Šrobárova 2, 04180 Košice

IČO/ID

00397768

Príslušnosť k rezortu

MŠVVaŠ SR

Forma hospodárenia

MŠVVaŠ SR

Telefón

055/6428151

Štatutárny zástupca

prof., RNDr. Sovák Pavol, CSc.

Projekt

Kľúčové slová

Poly-ether-ether-ketone (PEEK), Aditívna výroba, 3D tlač, subtrakčná technológia, biomechanika, biologické testovanie, materiálové skúšky

Ciele projektu

Hlavný cieľ projektu:
• výroba hydroxyapatitových implantátov dvoma výrobnými technológiami, ich testovanie a vzájomné porovnanie po stránke biomechanickej, materiálovej a biologickej
• príprava komplexného materiálu pre klinickú aplikáciu.

Čiastkové ciele:
– aktualizácia prieskumu trhu,
– výroba PEEK implantátov na mieru Metódou FFF,
– výroba PEEK implantátov na mieru technológiou SLS,
– výroba PEEK implantátov na mieru technológiou CNC,
– materiálové skúšky PEEK implantátov na mieru,
– biomechanické simulácie a skúšky PEEK implantátov na mieru,
– biologické testovanie PEEK implantátov
– biokompatibilita a cytotoxicita , – príprava komparačnej štúdie a analýzy výsledkov,
– predklinické testovanie vybraných implantátov
príprava štúdie realizovateľnosti klinických aplikácií PEEK implantátov na mieru na základe výsledkov testov.

Popularizácie výsledkov riešenia projektu

Výsledky projektu budú popularizované prostredníctvom nasledovných foriem:
1. informačného portálu/web stránky – budú tu prezentované čiastkové priebežné výsledky a dosahovanie cieľov – riešenie priebežne,
2. odborných domácich a zahraničných časopisov – informovanie odbornej verejnosti – druhý a tretí rok riešenia projektu,
3. populárne domáce a zahraničné časopisy – druhý a tretí rok projektu,
4. formou krátkych odborných článkov a správ na odborných serveroch (3D printing industry a pod.) – 3 rok riešenia projektu a po ukončení projektu,
5. formou televíznych vystúpení a tvorbou multimediálneho materiálu – po ukončení projektu,
6. implemnáciou výsledkov do edukačného procesu – 3 rok riešenia projektu a po ukončení projektu.

Fázy projektu

 
  1. fáza (Júl 2016 – November 2016) – aktualizácia prieskumu trhu a výskumných a vývojových aktivít, príprava metodiky a postupu riešenia projektu,
  2. fáza (December 2016 – Apríl 2017) – obstaranie potrebných technológií v rámci bežných výdavkov a materiálu pre realizáciu výskumných
    a vývojových úloh,
  3. fáza (Máj 2017 – August 2017) – CAD/CAM modelovanie a výroba experimentálnych vzoriek na pracovisku žiadateľa a formou externých služieb,
  4. fáza (September 2017 – Apríl 2018) – realizácia materiálových a biomechanických skúšok, a možných návrhov modifikácií povrchov PEEK štruktúr,
  5. fáza (Máj 2018 – December 2019) – biologické testovanie PEEK implantátov – biokompatibilita a cytotoxicita na modely ľudských diploidných
    fibroblastov realizované na pracovisku Združenej tkanivovej banky Univerzitnej nemocnice L. Pasteura v Košiciach,
  6. fáza (Január 2019 – Jún 2019) – príprava komparačnej štúdie a analýzy výsledkov a príprava štúdie realizovateľnosti klinických aplikácií PEEK
    implantátov na mieru bude realizovaná na základe výsledkov testov realizovaná v spolupráci s neurochirurgickou klinikou FNsP L. Dérera, v Bratislave